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2019年01期
青蛤（Cyclina sinensis）ERK基因的克隆及其在Poly I：C 刺激下的表達分析
| 作 者 | 侯梓園，石雅峰，姚 遠，潘寶平，閆春財 |
| 第一作者 | 侯梓園 |
| 作者單位 | 天津師范大學生命科學學院天津市動植物重點抗性實驗室，天津 |
| 卷 號 | 47 |
| 發表年份 | 2019 |
| 發表刊期 | 1 |
| 發表頁面 | 99-102 |
| 關 鍵 字 | 青蛤；ERK基因；Poly I：C；熒光定量PCR |
| 摘 要 | ［目的］研究青蛤（Cyclina sinensis）ERK基因的克隆及在Poly I：C刺激下的表達情況。［方法］在已建立的青蛤轉錄組文庫中篩選得到青蛤細胞外調節蛋白激酶（extracellular regulated protein kinases）基因類似序列。運用生物信息學軟件在線對該基因進行結構分析。采用PCR技術克隆基因，并使用實時熒光定量PCR技術克隆得到CsERK基因在青蛤5個不同組織中的表達情況及在干擾素誘導劑PolyI：C的刺激下ERK基因在青蛤血淋巴中的時序性表達情況。［結果］ERK基因序列全長為2 407 bp，開放閱讀框長1 338 bp，共編碼445個氨基酸。ERK基因在青蛤的血淋巴、外套膜、閉殼肌、肝臟和鰓5個組織中均表達，在血淋巴中表達量最高，閉殼肌中表達量最低。 青蛤ERK基因在Poly I：C脅迫下表達量在6 h時達到最大值，與對照組相比差異極顯著（P<0.01）。［結論］ERK基因所指導合成的蛋白是青蛤重要的免疫信號通路蛋白。 |
| 附 件 |
青蛤（Cyclina sinensis）ERK基因的克隆及其在Poly I：C 刺激下的表達分析
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