作 者 | 步俊彥,臧德奎 |
第一作者 | 步俊彥 |
作者單位 | 山東農業大學林學院,山東泰安 |
卷 號 | 47 |
發表年份 | 2019 |
發表刊期 | 10 |
發表頁面 | 97-100 |
關 鍵 字 | DNA提取;山東栒子;SRAP;引物篩選 |
摘 要 | 根據山東栒子葉片多糖多酚多毛的理化性質,研究適合山東栒子便捷高效的基因組DNA提取方法。結果獲得了純度高、質量符合后續分子標記和遺傳多樣性分析要求的基因組DNA。采用6個不同種群的樣品,利用150對SRAP引物組合進行篩選,確定了最佳反應體系為2×EsTaqMasterMix(含染料)12.5 μL,40 ng/μL DNA模板1 μL,10 pmol/μL引物0.5 μL,dd H2O 10.5 μL,共篩選出11對多態性相對良好、條帶較為清晰的引物組合。該研究為以后SRAP分子標記在栒子屬植物遺傳多樣性方面的研究奠定了基礎。 |
附 件 | 山東栒子基因組DNA的提取和SRAP分子標記引物篩選 |
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