作 者 | 潘孝成,沈學懷,趙瑞宏,戴銀,胡曉苗,侯宏艷,周學利,張丹俊 |
第一作者 | 潘孝成 |
作者單位 | 安徽省農業科學院畜牧獸醫研究所,安徽合肥 |
卷 號 | 47 |
發表年份 | 2019 |
發表刊期 | 17 |
發表頁面 | 91-93 |
關 鍵 字 | 豬流行性腹瀉病毒;N蛋白;原核表達 |
摘 要 | [目的]克隆和表達豬流行性腹瀉病毒(PEDV)的N基因。[方法]采用RT-PCR方法對PEDV FD株的N基因進行擴增,將擴增產物連接pET-28B載體,陽性質粒轉入大腸桿菌BL21感受態細胞,誘導表達目的蛋白。[結果]PEDV FD株N基因序列全長為1 326個核苷酸,編碼441個氨基酸;重組N蛋白為可溶性表達,大小約58 ku;Western blot檢測結果表明,重組N蛋白與PEDV抗體陽性血清發生特異性反應。[結論]該試驗制備的PEDV重組N蛋白具有較好的免疫原性,可用于PEDV診斷方法的開發及相關研究。 |
附 件 |
豬流行性腹瀉病毒安徽分離株N基因的克隆與表達![]() |
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