作 者 | 陳晶晶,竺靜 |
第一作者 | 陳晶晶 |
作者單位 | 浙江舟山群島新區旅游與健康職業學院,浙江舟山 |
卷 號 | 48 |
發表年份 | 2020 |
發表刊期 | 9 |
發表頁面 | 186-189 |
關 鍵 字 | 殼聚糖;分子量;生物相容性;止血;大鼠肝臟 |
摘 要 | [目的]探究殼聚糖的分子量對其止血和生物相容性方面的影響。[方法]選取分子量約1萬、5萬、10萬Da的殼聚糖(脫乙酰度>90%)為研究對象,建立大鼠肝創面模型,進行肝組織HE染色、PCNA免疫組化試驗和掃描電鏡觀察。[結果]殼聚糖各組止血的時間比模型對照組明顯縮短且組織粘連程度輕(P<0.05),分子量對殼聚糖止血時間和減輕粘連方面影響差別不顯著(P>0.05)。殼聚糖各組均能引起肝細胞水腫,其中,分子量5萬Da組影響程度最小,分子量1萬Da組最大。分子量5萬Da殼聚糖組肝細胞增殖活躍且電鏡下肝細胞結構輪廓清晰,細胞核完整,細胞器良好;分子量10萬Da組殼聚糖肝細胞輪廓模糊,細胞核有變性、損傷;分子量1萬Da殼聚糖組增生活躍、輪廓大體清楚,線粒體水腫嚴重,內質網擴張和斷裂。[結論]分子量5萬Da殼聚糖對大鼠肝臟組織止血效果和生物相容性較好。 |
附 件 |
不同分子量殼聚糖對大鼠肝臟止血和生物相容性的影響![]() |
注:若需下載,請右鍵單擊另存 |