作 者 | 荊笛,張鈺渤,劉圣聰,劉福君,王秀利 |
第一作者 | 荊笛 |
作者單位 | 大連海洋大學水產與生命學院,遼寧大連 |
卷 號 | 48 |
發表年份 | 2020 |
發表刊期 | 18 |
發表頁面 | 112-116 |
關 鍵 字 | 紅鰭東方鲀;菊黃東方鲀;性腺;轉錄組;高通量測序 |
摘 要 | 為分析紅鰭東方鲀與雜交鲀(菊黃東方鲀♀×紅鰭東方鲀♂)性腺發育的分子機制,該研究應用Illumina高通量測序技術對二者的卵巢和精巢組織進行轉錄組測序與生物信息學分析。結果表明:通過分析與篩選共得到差異表達基因(DEGs)4 157個(卵巢組織)和8 260個(精巢組織)。其中卵巢組織樣本(O_2vsO_1)中表達上調的差異基因有1 912個,表達下調的有2 245個;精巢組織樣本(T_2vsT_1)中表達上調的差異基因有4 234個,表達下調的有4 026個。通過GO功能注釋與KEGG富集分析,在卵巢組織樣本中(O_2vsO_1),差異表達基因主要歸納為93個功能類別與153條代謝通路;在精巢組織中(T_2vsT_1),差異表達基因可以主要歸納為73個功能類別與154條代謝通路,其中神經活性配體-受體相互作用過程、絲裂原活化蛋白激酶通路和鈣信號通路的富集程度最高。該研究結果豐富了紅鰭東方鲀與雜交鲀的轉錄組信息,為后續相關研究提供了大量有價值的轉錄組數據。 |
附 件 |
紅鰭東方鲀與雜交鲀的性腺轉錄組比較分析![]() |
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