作 者 | 云飛,梁林,鮑彥彬,石雅麗,孫亞超,李永麗,蘭輝 |
第一作者 | 云飛 |
作者單位 | 內蒙古工業大學礦業學院,內蒙古呼和浩特 |
卷 號 | 49 |
發表年份 | 2021 |
發表刊期 | 10 |
發表頁面 | 98-100 |
關 鍵 字 | 細菌基因組DNA;革蘭氏陽性細菌;革蘭氏陰性細菌;SDS-NaCl法 |
摘 要 | 在分析現有提取微生物基因組DNA的原理和方法基礎上,對SDS-NaCl法進行了改良,以商品化微生物基因組提取試劑盒提取的基因組結果為對照,利用改良的SDS-NaCl法,分別提取大腸桿菌(Escherichia coli)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)和金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的基因組DNA。結果表明,改良的SDS-NaCl法提取的大腸桿菌、枯草芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌基因組DNA的 OD260/OD280分別為1.88、1.89、1.81,濃度分別為61.67、64.32、53.22 μg/mL;而商品化試劑盒提取大腸桿菌、枯草芽孢桿菌和金黃色葡萄球菌基因組DNA OD260/OD280分別為1.85、1.87、1.83,濃度分別為64.07、58.43 、52.34 μg/mL。結果證明改良SDS-NaCl法提取的革蘭氏陽性和陰性細菌的基因組DNA可用于后續試驗如全基因組測序和PCR等,同時可快速獲得大量的高質量微生物基因組。 |
附 件 | 革蘭氏陽性與陰性細菌基因組DNA提取方法的優化 |
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