作 者 | 張佳蕊,郝 娟,張喜春 |
第一作者 | 張佳蕊 |
作者單位 | 北京農學院植物科學技術學院,北京 |
卷 號 | 50 |
發表年份 | 2022 |
發表刊期 | 3 |
發表頁面 | 92-94,101 |
關 鍵 字 | 番茄;酵母雙雜交;cDNA文庫;SMART技術 |
摘 要 | MYB102 轉錄因子在番茄響應低溫脅迫中起著重要作用,為了進一步探究番茄轉錄因子MYB102的分子作用機理,篩選其蛋白,以“Bolgogragsky”為材料,從番茄的根、莖、葉、花、果以及萼片組織中提取總RNA,以其為模板合成雙鏈cDNA,純化后與載體pGADT7-Rec共轉化入酵母Y187感受態細胞中構建酵母雙雜交cDNA文庫。經測定,文庫容量為2.31×107 CFU,cDNA文庫的轉化效率為7.02×106 CFU/μg,文庫滴度為2.5×108 CFU/mL,重組率為97%,插入的cDNA片段長度主要分布在250~2 000 bp。結果表明,構建的番茄cDNA文庫符合酵母雙雜交文庫要求,可用于篩選MYB102的互作蛋白。 |
附 件 | “Bolgogragsky”番茄cDNA文庫的構建及質量評價 |
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