作 者 |
王菁, 李桂英, 陳志煒, 郭煥娣, 龔曉晴, 王忠良 |
第一作者 |
王菁 |
作者單位 |
廣東海洋大學水產學院,廣東湛江 |
卷 號 |
50 |
發表年份 |
2022 |
發表刊期 |
6 |
發表頁面 |
86-90 |
關 鍵 字 |
馬氏珠母貝;全長轉錄組;SSR標記;可變剪切 |
摘 要 |
[目的]開發馬氏珠母貝(Pinctada fucata)基因組資源,挖掘功能基因。[方法]以馬氏珠母貝血細胞為試材,利用單分子實時技術(singlemolecule real time,SMRT)進行全長轉錄組測序,并對所獲得unigenes進行功能注釋和基因結構分析。[結果]共獲得277 064條全長非嵌合序列和82 381個基因。經過比對nr、SwissProt、KEGG 和 KOG數據庫進行注釋和功能分類后,共得到59 621個注釋基因。同時,在8 493條基因中共發現11 219個SSR位點,其中以二核苷酸重復基元類型最高(50.9%)。生物信息學分析鑒定得到20 013個lncRNA、2 004個轉錄因子、10 522個可變剪切分析位點。[結論]使用SMRT技術能夠深入挖掘馬氏珠母貝全長轉錄組數據,為進一步探討馬氏珠母貝功能基因的挖掘、免疫響應及遺傳機制的研究提供可靠的基因組資源。 |
附 件 |
馬氏珠母貝(Pinctada fucata)血細胞全長轉錄組測序與分析
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