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2022年11期
富貴竹過氧化物酶全長基因的克隆與表達分析
| 作 者 | 陳春花，張松，陳苗，胡漢橋，薛迎斌 |
| 第一作者 | 陳春花 |
| 作者單位 | 廣東海洋大學濱海農業學院，廣東湛江 |
| 卷 號 | 50 |
| 發表年份 | 2022 |
| 發表刊期 | 11 |
| 發表頁面 | 89-93 |
| 關 鍵 字 | 富貴竹；過氧化物酶；hiTAIL-PCR；斯氏泛菌 |
| 摘 要 | ［目的］克隆富貴竹全長POD 基因，檢測富貴竹感染斯氏泛菌（Pantoea stewartii）后該基因的表達。［方法］用PCR克隆富貴竹（Dracaena sanderiana）POD部分基因，用hiTAIL-PCR擴增該基因左右兩側序列。通過RT-PCR和qPCR確定POD基因在病原物侵染時的表達。［結果］獲得一個長度為3 419 bp的序列，登錄號為MZ450796。經基因結構預測，該序列包含1個轉錄起始位點、加尾信號和4個外顯子。進化樹分析表明，該基因編碼的氨基酸序列與蘆筍POD的氨基酸序列一致性最高。接種P.stewartii后，POD基因的表達上調，3 d達最大值。［結論］克隆了富貴竹全長POD基因，確定了POD基因在富貴竹葉片中表達和結構預測的正確性；POD基因被P.stewartii誘導上調表達。 |
| 附 件 |
富貴竹過氧化物酶全長基因的克隆與表達分析
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