作 者 | 張志剛,李超,林欣欣,巫光宏,杜平州,王玉琪 |
第一作者 | 張志剛 |
作者單位 | 華南農業大學生命科學學院,廣東廣州 |
卷 號 | 41 |
發表年份 | 2013 |
發表刊期 | 4 |
發表頁面 | 1435-1437 |
關 鍵 字 | 水稻;SDG723;原核表達;多克隆抗體 |
摘 要 | [目的]對水稻SDG711蛋白C末端進行原核表達,并制備其多克隆抗體。[方法]選取水稻SDG711蛋白抗原決定簇較密集的C末端進行原核表達,通過構建原核表達載體pET28a711C,轉化E.coli BL21(DE3)感受態細胞,IPTG誘導表達融合蛋白后進行純化,再以純化的融合蛋白為抗原免疫新西蘭白兔,制備多克隆抗體,并對其進行Westernblot分析。[結果]試驗制備的多克隆抗體能有效地檢測抗原的表達。[結論]該研究為進一步深入研究SDG711蛋白的功能奠定了基礎。 |
附 件 | 水稻SDG711蛋白C末端原核表達及多克隆抗體制備 |
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