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2013年1期
產毒微囊藻PCR檢測方法的建立
| 作 者 | 周毅，徐曄，錢偉，姚燕林，王海濤，張敬友，王維志，段宏安 |
| 第一作者 | 周毅 |
| 作者單位 | 連云港出入境檢驗檢疫局，江蘇連云港 |
| 卷 號 | 41 |
| 發表年份 | 2013 |
| 發表刊期 | 1 |
| 發表頁面 | 43-45 |
| 關 鍵 字 | 產毒微囊藻；mcyA；PCR；檢測；同源性 |
| 摘 要 | ［目的］建立產毒微囊藻的PCR檢測方法。［方法］根據GenBank上發表的mcyA基因序列保守區域設計一對引物，建立和優化檢測產毒微囊藻的PCR方法，并以此方法檢測產毒和非產毒微囊藻參考株系。［結果］經PCR檢測，產毒藻株出現特異性擴增條帶，而不產毒株未出現特異性條帶；以10倍系列稀釋純培養的藍藻細胞作為PCR反應的模板，檢測限均為2.46×103 細胞/ml；運用建立的方法從天然水體中檢測到了產毒微囊藻，對PCR產物序列進行比對，發現PCR擴增片段與銅綠微囊藻（PCC7806）核苷酸序列的同源性為98%。［結論］該研究為水華產毒微囊藻的監測提供了一種新方法。 |
| 附 件 |
產毒微囊藻PCR檢測方法的建立
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