作 者 | 劉國順,楊麗,董卉卉,哈登龍,琚煜熙,王晶,馬冠男 |
第一作者 | 劉國順 |
作者單位 | 信陽市林業科學研究所,河南信陽 |
卷 號 | 41 |
發表年份 | 2013 |
發表刊期 | 22 |
發表頁面 | 9195-9196 |
關 鍵 字 | 獨蘭花;組織培養;假鱗莖;快速繁殖 |
摘 要 |
[目的]研究獨蘭花的組織培養方法。[方法]以獨蘭花假鱗莖為外植體,以1/2MS+0.5 mg/L 6BA+0.05 mg/L NAA為芽誘導培養基,以1/2MS+1.5 mg/L 6BA+0.05 mg/L NAA為生根培養基,研究外植體的芽誘導和生根情況。[結果]外植體消毒的最佳方式為75%酒精30 s+0.2% HgCl 6~7 min;試驗外植體的污染率、誘導率、死亡率、成活率、生根率分別為14.3%、57.1%、28.6%、50.0%、33.9%。[結論]該研究為獨花蘭的規模化生產提供了技術指導。 |
附 件 | 獨花蘭組織培養研究 |
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