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2013年29期
基于rDNA ITS序列和RAPD分子標記的桑黃菌遺傳多樣性分析
| 作 者 | 胡偉，張躍新，鄧勛， 宋瑞清 |
| 第一作者 | 胡偉 |
| 作者單位 | 東北林業大學林學院，黑龍江哈爾濱 |
| 卷 號 | 41 |
| 發表年份 | 2013 |
| 發表刊期 | 29 |
| 發表頁面 | 11597-11600,11619 |
| 關 鍵 字 | 桑黃菌；rDNA ITS序列；RAPD分子標記；遺傳多樣性分析 |
| 摘 要 |
［目的］分析桑黃菌的遺傳多樣性。［方法］利用ITS序列分析和RAPD分子標記技術對16株不同來源的桑黃菌株進行遺傳多樣性分析。［結果］16株桑黃菌株的ITS15.8SITS2序列長度在590~714 bp，其中5.8S序列最為保守，均為160 bp；ITS1長度為220~310 bp，ITS2長度為210~245 bp。基于ITS序列構建的系統進化樹分析結果，同屬不同種的桑黃菌株遺傳距離較遠，對相同種的楊樹桑黃-瓦尼木層孔菌進行RAPD分子標記，表明10株瓦尼木層孔菌（Phellinus vaninii）遺傳多態性豐富，10株楊樹桑黃菌主要分布在我國東北三省的東部山區，區域相對集中，RAPD的聚類分析結果與地域分布差異關系不明顯，沒有表現出地域性的遺傳多樣性差異。［結論］試驗研究了菌株的分類地位及系統發育進化關系，并首次在桑黃菌物資源庫內積累到楊黃分類學地位和遺傳多樣性的基礎信息，對掌握和積累區域桑黃菌物資源的基礎信息，并對將來更好地開發利用這一珍稀菌物資源具有重要的學術價值和現實意義。 |
| 附 件 |
基于rDNA ITS序列和RAPD分子標記的桑黃菌遺傳多樣性分析
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