野生貴州地寶蘭無菌播種及根狀莖繁育技術研究

作  者 藍玉甜,韋新蓮,黃嵐,羅玉婷,辛榮仕,張自斌
第一作者 藍玉甜
作者單位 廣西雅長蘭科植物國家級自然保護區管理局,廣西樂業
卷  號 42
發表年份 2014
發表刊期 2
發表頁面 395-397,418
關  鍵  字 貴州地寶蘭[Geodorum densiflorum(Lam.)Schltr];無菌播種;根狀莖增殖;誘導分化;生根壯苗, 貴州地寶蘭[Geodorum densiflorum(Lam.)Schltr];無菌播種;根狀莖增殖;誘導分化;生根壯苗, 貴州地寶蘭[Geodorum densiflorum(Lam.)Schltr];無菌播種;根狀莖增殖;誘導分化;生根壯苗, 貴州地寶蘭[Geodorum densiflorum(Lam.)Schltr];無菌播種;根狀莖增殖;誘導分化;生根壯苗
摘  要

[目的]研究以貴州地寶蘭種子為外植體進行無菌播種快繁技術體系,篩選出各個階段較優的培養基,以提高繁育系數。[方法]以貴州地寶蘭種子為外植體,通過無菌播種獲得大量根狀莖,經過根狀莖增殖培養、誘導芽分化、生根壯苗培養等不同培養基試驗,分別篩選出貴州地寶蘭最適合各階段成長的培養基。[結果]適宜貴州地寶蘭種子萌發的培養基為:1.0 g/L Hyponex1+1.0 g/L Hyponex2+1.0 mg/L 6BA+0.2 mg/L ZT+100.0 mg/L CM+20.0 g/L蔗糖+1.0 g/L AC。適宜原球莖的增殖培養基為:B5+0.5 mg/L NAA+100.0 g/L馬鈴薯+30.0 g/L蔗糖。適宜誘導根狀莖分化培養基為:B5+0.5 mg/L NAA+1.0 mg/L 6BA+100.0 g/L香蕉汁+25.0 g/L蔗糖+1.0 g/L AC。適宜生根壯苗培養基為:B5+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L 6BA +100.0 g/L香蕉汁+25.0 g/L蔗糖+1.5 g/L AC,pH 5.4~5.8。[結論]該研究為珍稀瀕危貴州地寶蘭野生種群恢復種植試驗提供了重要的種苗資源,也為今后該快速繁育技術提供了參考數據。

附  件 野生貴州地寶蘭無菌播種及根狀莖繁育技術研究
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