作 者 | 董虎,郭慧琛,敖大,韓世充,閆 丹,劉湘濤,孫世琪 |
第一作者 | 董虎 |
作者單位 | 中國農業科學院蘭州獸醫研究所,家畜疾病病原生物學國家重點實驗室,甘肅蘭州 |
卷 號 | 42 |
發表年份 | 2014 |
發表刊期 | 13 |
發表頁面 | 3902-3906 |
關 鍵 字 | 口蹄疫病毒;原核表達;GHloop;嵌合型病毒樣顆粒 |
摘 要 |
[目的]為研究和制備多聯或多價口蹄疫病毒樣顆粒疫苗奠定基礎。[方法]將FLAG序列通過融合PCR技術插入口蹄疫結構蛋白VP1GHloop可變區,并通過大腸桿菌原核表達技術表達口蹄疫病毒衣殼蛋白VP0、VP3和嵌合型VP1,在體外組裝出嵌合FLAG外源多肽的口蹄疫病毒樣顆粒。[結果]大腸桿菌表達的口蹄疫衣殼蛋白主要以可溶性存在,在緩沖體系中融合標簽被切除衣殼蛋白VP0、VP3和FLAGVP1組裝成病毒樣顆粒,其大小約25 nm左右。FLAG序列成功插入GHloop可變區第150-151氨基酸位點之間,外源多肽的插入沒有影響衣殼蛋白VP1的空間結構。[結論]口蹄疫loop可變區引入外源抗原是可行的,但外源多肽的大小及理化性質會影響病毒樣顆粒的組裝效率。 |
附 件 | 嵌合型口蹄疫病毒樣顆粒組裝研究 |
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