豬細小病毒河南分離株全基因組克隆及序列分析

作  者 陳龍彪,高曉云, 吳宇陽, 馮亞瓊,陳紅英,崔保安,馬世杰,郭官鵬
第一作者 陳龍彪
作者單位 河南農業大學牧醫工程學院,河南鄭州
卷  號 43
發表年份 2015
發表刊期 4
發表頁面 26-29,33
關  鍵  字 豬細小病毒;全基因組;克隆;序列分析
摘  要

 [目的]進一步了解河南地區豬細小病毒(PPV)的變異特點。[方法]利用PCR方法,對河南鄭州、周口、濟源等地采集的疑似PPV感染的病料進行檢測。PCR檢測為陽性的病料經處理后,同步接種豬睪丸細胞盲傳6代,對4株PPV全基因組進行分段克隆及測序,并與GenBank登錄的國內外PPV流行株全基因組進行比較。[結果]獲得的4株PPV全基因組序列全長均為4 679 bp。4個毒株之間的核苷酸同源性介于99.6%~99.8%,與其他毒株間核苷酸同源性為98%~100%,遺傳進化較為穩定。[結論]為PPV在河南地區分子流行病學調查及遺傳變異分析奠定了基礎。

附  件 豬細小病毒河南分離株全基因組克隆及序列分析
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