作 者 | 陳龍彪,高曉云, 吳宇陽, 馮亞瓊,陳紅英,崔保安,馬世杰,郭官鵬 |
第一作者 | 陳龍彪 |
作者單位 | 河南農業大學牧醫工程學院,河南鄭州 |
卷 號 | 43 |
發表年份 | 2015 |
發表刊期 | 4 |
發表頁面 | 26-29,33 |
關 鍵 字 | 豬細小病毒;全基因組;克隆;序列分析 |
摘 要 |
[目的]進一步了解河南地區豬細小病毒(PPV)的變異特點。[方法]利用PCR方法,對河南鄭州、周口、濟源等地采集的疑似PPV感染的病料進行檢測。PCR檢測為陽性的病料經處理后,同步接種豬睪丸細胞盲傳6代,對4株PPV全基因組進行分段克隆及測序,并與GenBank登錄的國內外PPV流行株全基因組進行比較。[結果]獲得的4株PPV全基因組序列全長均為4 679 bp。4個毒株之間的核苷酸同源性介于99.6%~99.8%,與其他毒株間核苷酸同源性為98%~100%,遺傳進化較為穩定。[結論]為PPV在河南地區分子流行病學調查及遺傳變異分析奠定了基礎。 |
附 件 | 豬細小病毒河南分離株全基因組克隆及序列分析 |
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