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2016年04期
hpRNA的制備新方法及其在RNAi載體中的應用
| 作 者 | 劉曉寧 |
| 第一作者 | 劉曉寧 |
| 作者單位 | 黃河科技學院醫學院，河南鄭州 |
| 卷 號 | 44 |
| 發表年份 | 2016 |
| 發表刊期 | 4 |
| 發表頁面 | 175-177,244 |
| 關 鍵 字 | 發夾RNA；REGS；ZmMDAR RNAi；Grx1roGFP2, |
| 摘 要 | ［目的］驗證制備新方法所獲得的穩定hpRNA是否可用于RNAi載體的構建并達到基因表達干擾的效果。［方法］利用制備新方法（2 μL DNA與8 μL H2O混勻，95 ℃ 5 min，37 ℃ 15 min）制備hpRNA，后采用REGS方法構建ZmMDAR RNAi載體，通過Grx1roGFP2和熒光實時定量PCR檢測基因表達干擾的效果。［結果］利用制備新方法制備50 nt hpRNA。ZmMDAR基因的表達量變化和GrxlroGFP2探針的熒光比值變化表明hpRNA介導的干擾載體引起了原生質體氧化還原狀態的變化。［結論］通過制備新方法所制備的hpRNA為RNAi載體所介導的干擾作用奠定基礎。 |
| 附 件 |
hpRNA的制備新方法及其在RNAi載體中的應用
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