作 者 | 金雷,陳瑜,張小軍,施慧 |
第一作者 | 金雷 |
作者單位 | 浙江省海洋水產研究所,浙江舟山 |
卷 號 | 45 |
發表年份 | 2017 |
發表刊期 | 14 |
發表頁面 | 132-133,140 |
關 鍵 字 | 致病性副溶血性弧菌;三重PCR;gyrase基因;tdh基因;toxR基因, |
摘 要 | [目的]建立同時檢測致病性副溶血性弧菌gyrase、tdh、toxR基因的三重PCR快速檢測方法。[方法] 用3種基因的特異性引物分別對副溶血性弧菌ATCC33847的模板DNA進行單一擴增,找到各自引物最佳擴增條件;再用3種引物同步對模板DNA進行擴增,通過優化引物濃度、引物間比例以及退火溫度,建立最佳擴增體系。[結果] 在最佳三重PCR反應條件下,gyrase、tdh和toxR能同時擴增出清晰條帶,大小分別為91、269和368 bp。[結論]該研究為致病性副溶血性弧菌的快速檢測提供了一種新的技術方法。 |
附 件 |
致病性副溶血性弧菌特異性三重 PCR檢測方法研究![]() |
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