作 者 | 丁國偉,葉正琴,許兆君,李玉安,宋慶慶 |
第一作者 | 丁國偉 |
作者單位 | 揚州優邦生物藥品有限公司,江蘇揚州 |
卷 號 | 45 |
發表年份 | 2017 |
發表刊期 | 27 |
發表頁面 | 152-154,156 |
關 鍵 字 | IBDV VP2蛋白;大腸桿菌;周質空間;可溶性表達, |
摘 要 | [目的] 利用大腸桿菌可溶性地表達雞傳染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白。[方法] 根據IBDV vp2全長序列(GenBank登入號AY704912),設計一對缺失VP2蛋白N-端80個氨基酸殘基的特異性引物,克隆IBDV HQ株的vp2基因,〖JP3〗插入質粒pET-22b中構建大腸桿菌周質表達質粒pET-22b-vp2,經IPTG誘導后表達重組蛋白。[結果] 在SDS-PAGE中可見大小約為39 kDa重組蛋白。重組蛋白純化后,Western Blot檢測表明其具有良好的反應原性。[結論] 在大腸桿菌細胞周質中可以高效地可溶性地表達雞傳染性法氏囊病毒IBDV VP2蛋白,并且該重組蛋白有較好的免疫原性,可以為后續亞單位疫苗及檢測試劑盒開發提供所需的蛋白。 |
附 件 | 雞傳染性法氏囊病毒VP2蛋白在大腸桿菌細胞周質中的表達 |
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