作 者 | 谷彩紅,趙寶添,高世慶,陳家紅,張荃 |
第一作者 | 谷彩紅 |
作者單位 | 山東師范大學生命科學學院,山東濟南 |
卷 號 | 45 |
發表年份 | 2017 |
發表刊期 | 30 |
發表頁面 | 134-139,211 |
關 鍵 字 | 鹽芥;EsABI1;ABA;基因沉默;基因表達, |
摘 要 | [目的]對鹽芥EsABI1基因進行克隆及功能預測。[方法]克隆鹽芥EsABI1基因cDNA序列,對其蛋白保守結構域和系統進化進行分析。[結果]EsABI1與AtABI1屬于進化上的同一分支,有最近的親緣關系,都含有包含PP2C蛋白磷酸酶催化活性位點在內的11個保守功能域。定量PCR檢測發現,鹽芥EsABI1沉默植株中EsABI1表達水平較野生型均有不同程度的降低。60 μmol/L ABA分別處理EsABI1沉默植株0、3和6 h后,發現EsABI1基因表達水平受ABA誘導上調,而且相比于鹽芥野生型,EsABI1沉默植株中EsABI1受ABA誘導上調表達更加明顯。[結論]EsABI1是ABA信號轉導途徑中的負調控因子,參與了鹽芥對環境脅迫的響應。 |
附 件 |
鹽芥EsABI1基因克隆及其功能預測![]() |
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