作 者 |
姚玥彤,王玉梅,侯梓園,王 斌,石雅峰,潘寶平,閆春財 |
第一作者 |
姚玥彤 |
作者單位 |
天津師范大學生命科學學院,天津市動植物抗性重點實驗室,天津 |
卷 號 |
46 |
發表年份 |
2018 |
發表刊期 |
4 |
發表頁面 |
100-102,118 |
關 鍵 字 |
青蛤;MAPK/p38;Poly:Ic;熒光定量PCR, |
摘 要 |
[目的]克隆青蛤MAPK/p38基因,并分析其在Poly:Ic脅迫下的表達情況。[方法]利用轉錄組測序獲得青蛤MAPK/p38基因的序列信息,采用生物信息學軟件分析該基因在近緣生物間的進化關系;利用巢式及熒光定量PCR技術克隆青蛤MAPK/p38基因的結構域序列,并在Poly:Ic脅迫后立即分析該基因在青蛤各組織中的表達情況以及血淋巴中的時序性表達情況。[結果]克隆得到青蛤MAPK/p38基因的結構域序列,分析發現該基因在物種進化中很保守,其在青蛤的血淋巴、肝臟、外套膜、閉殼肌和鰓中均有表達,其中在血淋巴中表達量最高,腮中表達量最低。Poly:Ic脅迫3 h后該基因的表達量達到最大值,與對照組差異極顯著(P<0.01)。[結論]MAPK/p38基因所表達的產物是青蛤重要的免疫信號通路蛋白。 |
附 件 |
青蛤MAPK/p38基因的克隆及Poly:Ic脅迫下的表達分析
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