作 者 | 余平福,藍 學,覃林海 |
第一作者 | 余平福 |
作者單位 | 廣西壯族自治區國有維都林場,廣西來賓 |
卷 號 | 46 |
發表年份 | 2018 |
發表刊期 | 18 |
發表頁面 | 83-85,108 |
關 鍵 字 | 冬紅;組培快繁;增殖;壯苗;生根;移栽, |
摘 要 | [目的]建立冬紅組培再生體系。[方法]從外植體消毒、外植體出芽誘導、無菌芽繼代增殖、壯苗、生根、移栽等方面建立冬紅組培再生體系。[結果]用75%乙醇30 s+0.1%HgCl2 10 min+0.2%HgCl2 5 min進行外植體消毒效果最好;較好的外植體出芽誘導培養基為MS+ 6-BA 0.2 mg/L+ IBA 0.4 mg/L+蔗糖3.0%,誘導率為80%;繼代增殖培養基:改良MS +6-BA 0.5 mg/L+ KT 0.5 mg/L +NAA 0.2 mg/L+蔗糖4.0%的有效苗最多,增殖系數為3.8;壯苗培養基以改良MS +6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L +蔗糖3.0%的效果最好;生根培養基1/3MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖1.5%的生根率最高,達85%;移栽基質以泥炭土∶黃泥∶河沙(V∶V∶V=1∶1∶1)的混合基質較好,30 d后移栽成活率高達90%。[結論]該研究基本建立了冬紅組培快繁技術體系,為實現冬紅組培苗木批量化生產奠定了理論基礎。 |
附 件 | 新優綠化植物冬紅離體培養與組培快繁技術研究 |
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