作 者 | 于晏瓔,周賢軒 |
第一作者 | 于晏瓔 |
作者單位 | 合肥工業大學食品科學與工程學院,安徽合肥 |
卷 號 | 46 |
發表年份 | 2018 |
發表刊期 | 19 |
發表頁面 | 111-113,116 |
關 鍵 字 | 噬菌體P1;Nissle 1917;K抗原;O抗原, |
摘 要 | [目的]找出噬菌體侵染大腸桿菌的位點。[方法]選擇血清型為O6〖DK〗∶K5〖DK〗∶H1的大腸桿菌 Nissle 1917(EcN)作為試驗菌株。通過λ-RED系統,突變其K抗原和O抗原合成基因,通過檢測P1轉導至這一系列突變株的轉導效率來確定P1的侵染位點。[結果]雙突變株EcNΔkfiAΔwaaG::Cm具有最高的轉導效率。kfiA基因突變導致了K抗原缺失,waaG基因突變導致了LPS核心寡糖中第2位庚糖(HepⅡ)的暴露,使得P1更容易接觸到HepⅡ,從而侵染細菌。[結論]研究認為Hep Ⅱ很可能就是噬菌體P1的識別位點。 |
附 件 | 噬菌體P1侵染大腸桿菌Nissle 1917(EcN)機理研究 |
注:若需下載,請右鍵單擊另存 |