摘 要 |
[目的]探索葡萄新品種快繁技術。[方法]以葡萄1年生枝條腋芽為外植體,研究葡萄無菌植株的建立,篩選叢生芽分化、幼苗生根培養基配方及試管苗移栽的適宜基質。[結果]腋芽可作為外植體并以0.1% HgCl2消毒9 min為宜,黑奧林、先鋒、紅富士3個供試品種的無菌植株獲得率為45.10%~60.00%;篩選出的叢生芽分化培養基配方為B5+ 6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.10 mg/L + 蔗糖20 g/L+瓊脂6.5 g/L,3個葡萄品種的平均叢生芽分化數為4.14 芽/莖段;幼苗生根培養基配方為改良B5+IAA 0.10 mg/L+蔗糖20 g/L+瓊脂 6.5 g/L+活性炭0.3%,試管苗生根率達100%,幼苗根多且粗壯,莖葉生長旺盛;以不同基質移栽試管苗,細河砂的移栽成活率最高,3個品種的幼苗成活率達86.67%~100%,其次為蛭石,幼苗成活率為71.67%~85.00%,而腐殖質土的試管苗成活率只有33.33%~43.33%,幼苗很少發新根。試管苗不經煉苗,可直接從培養瓶移栽到基質中。[結論]建立了一整套葡萄組織培養快速繁殖技術體系,可為葡萄新品種的快速繁殖、老品種的培養復壯提供依據。 |