作 者 | 吳鵬,萬宇平,陶光燦,馮才茂,趙正苗, 劉琳,勵建榮 |
第一作者 | 吳鵬 |
作者單位 | 北京勤邦生物技術有限公司,北京 |
卷 號 | 41 |
發表年份 | 2013 |
發表刊期 | 5 |
發表頁面 | 1969-1971 |
關 鍵 字 | 動物性食品;呋喃西林代謝物;酶聯免疫試劑盒 |
摘 要 | [目的] 建立動物性食品中呋喃西林代謝物ELISA檢測方法。[方法] 通過制備特異性強的單克隆抗體,采用間接競爭ELISA法建立動物性食品中呋喃西林代謝物ELISA檢測方法,并研制出對動物性食品中呋喃西林代謝物殘留檢測的試劑盒。[結果] 該試劑盒標準曲線的IC50值為0.267 7 μg/L,最低檢測限為0.1 μg/kg,樣本加標回收率范圍為79.5%~95.6%,變異系數為7.6%~9.7%。在交叉反應試驗中,對呋喃西林的交叉反應率為25%,與其他藥物的交叉反應率均小于1%,表明該方法具有很強的特異性。[結論]該方法靈敏度、準確度、精密度均較高,能滿足獸藥殘留的檢測要求,且檢測時間短(45 min),樣本前處理簡單、檢測成本低,適合于大量樣本中呋喃西林代謝物殘留檢測的快速篩選。 |
附 件 | 呋喃西林代謝物酶聯免疫檢測方法的建立 |
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