［目的］比較制備放線菌基因組DNA PCR模板的兩種方法液氮研磨法及TE煮沸法。［方法］以從河西走廊鹽堿土壤中分離鑒定的8屬16株菌為材料，包括糖絲菌屬(Saccharothrix)Ⅳ2334、類諾卡氏菌屬(Nocardioides)Ⅴ2251、原小單孢菌屬(Promicromonospora)Ⅸ543、小單孢菌屬(Micromonospora)Ⅱ2341、放線多孢菌屬(Actinopolyspora)Ⅳ825、擬諾卡氏菌屬(Nocardiopsis)Ⅱ843、鏈單孢菌屬(Streptomonospora)DA01305、鏈霉菌屬金色類群DA03401、鏈霉菌屬金色類群DA01408、鏈霉菌屬藍色類群DA09140、鏈霉菌屬金色類群DA01308、鏈霉菌屬灰紅紫類群DA05213、鏈霉菌屬藍色類群DA11417、鏈霉菌屬粉紅孢類群DA04401、鏈霉菌屬灰紅紫類群DA04402、鏈霉菌屬球孢類群DA04307。對兩種方法制備的 PCR模板進行16S rDNA的擴增，PCR產物進行電泳檢測。［結果］兩種方法均能得到比較清晰的目的條帶，但TE煮沸法簡化了放線菌基因組DNA PCR模板制備的過程，可用于高通量放線菌PCR模板的快速制備。［結論］該研究為大批量菌株的快速鑒別和系統分類提供了有效的方法。