作 者 | 管政,劉金釧,周宇,蔣小玲,楊曙明,陳愛亮 |
第一作者 | 管政 |
作者單位 | 中國農業科學院農業質量標準與檢測技術研究所,農業部農產品質量安全重點實驗室,北京 |
卷 號 | 41 |
發表年份 | 2013 |
發表刊期 | 25 |
發表頁面 | 10232-10235 |
關 鍵 字 | 毛干;DNA;提取;PCR |
摘 要 |
[目的]建立毛干DNA快速穩定的提取擴增策略,使這一簡便取材能在畜牧、野生動物保護等采樣困難的領域得以普及應用。[方法]采用PCR緩沖液快速提取及2輪PCR逐級稀釋擴增的策略提取擴增黃牛毛干DNA微衛星位點。[結果]該方法可從低至0.1 mg(約1 cm長)的毛干中提取得到DNA,并成功擴增核DNA微衛星位點。48份黃牛牛毛樣本均成功提得DNA。72份擴增樣本,除4份樣本擴增效果較差,其余樣品均能正常擴增。[結論]該研究方法可快速穩定的提取擴增目標基因,為毛干在相關領域的普及應用奠定了基礎。 |
附 件 |
毛干DNA的快速提取及其對PCR的影響![]() |
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