作 者 | 李惠華,劉小英 |
第一作者 | 李惠華 |
作者單位 | 福建省亞熱帶植物研究所,福建廈門 |
卷 號 | 42 |
發表年份 | 2014 |
發表刊期 | 25 |
發表頁面 | 8499-8501,8510 |
關 鍵 字 | 枇杷;香樹脂醇合成酶基因;基因克隆;序列分析 |
摘 要 |
以‘解放鐘’枇杷(Eriobotrya japonica L.)葉片為材料,在前期獲得保守區的基礎上,采用RT PCR結合RACE技術,擴增得到枇杷三萜合成途徑中關鍵酶香樹脂醇合成酶基因的5′和3′序列,并進行序列分析。結果表明,AS基因5′非編碼區長96 bp;3′非編碼區長321 bp,在GenBank中更新的登錄號為JX173279.2,結合已發表保守區序列,通過拼接,得到AS基因全長2 700 bp,含有一個2 283 bp的開放閱讀框,編碼760個氨基酸。生物信息學分析表明,該蛋白是定位于細胞核的蛋白,具有29個磷酸化位點,屬于ISOPREN_C2_like超家族,含有Camelliol C synthase、squalene/oxidosqualene cyclases、 Squalene cyclase多結構域,與蘋果AS基因98%同源。 |
附 件 | 枇杷Amyrin Synthase(AS)基因的5′RACE與3′RACE擴增及序列分析 |
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