作 者 | 郭銳, 田永祥, 周丹娜, 段正贏, 楊克禮,裴小英,王紅,廖仁芳,羅詠梅,劉心建 |
第一作者 | 郭銳 |
作者單位 | 湖北省農業科學院畜牧獸醫研究所,湖北武漢 |
卷 號 | 42 |
發表年份 | 2014 |
發表刊期 | 25 |
發表頁面 | 8502-8503,8515 |
關 鍵 字 | 豬偽狂犬病毒;gE基因;PCR擴增;克隆;序列分析 |
摘 要 |
[目的] 通過對從湖北省某豬場分離獲得的偽狂犬病毒的gE基因克隆和測序,分析其遺傳變化規律。[方法]參考GenBank中豬偽狂犬病病毒(Porcine pseudorabies Virus,PRV)gE基因的序列設計1對引物,對PRV湖北株gE基因進行PCR擴增和序列分析,PCR產物克隆到pMD 18T載體。對重組質粒進行限制性內切酶分析和基因測序,與GenBank收錄的國內外其他地區的標準參考毒株進行同源性分析和比較。[結果]與標準參考毒株的核苷酸序列同源性為95.0%~98.0%,進化樹分析表明,PRVHBXS2014株與河南焦作株EU561349China同屬于一個分支,親緣關系較近,但存在個別位點的基因突變。[結論] 為有效防控該病提供參考。 |
附 件 | 豬偽狂犬病毒湖北株gE基因的克隆與序列分析 |
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