作 者 | 陳海迪,高旭,張 穎,許應天,張立媛,于清洋,魯承 |
第一作者 | 陳海迪 |
作者單位 | 延邊大學農學院動物醫學系,吉林延吉 |
卷 號 | 42 |
發表年份 | 2014 |
發表刊期 | 33 |
發表頁面 | 11751-11754 |
關 鍵 字 | 鵝細小病毒;VP3基因;重組腺病毒;真核表達 |
摘 要 |
[目的] 構建表達鵝細小病毒(GPV)VP3基因的重組腺病毒,為機體免疫試驗和免疫效果評價奠定基礎。[方法] 以重組質粒pcDNAVP3為模板,以GPVVP3為目的基因,構建GPVVP3重組腺病毒載體,通過轉染獲得能穩定表達GPVVP3基因的重組腺病毒,通過IFA和Westernblot檢測GPVVP3基因的表達情況。[結果] 擴增到的GPVVP3基因全長為1 605 bp,線性化的重組腺病毒穿梭質粒pCR259VP3能在QBIHEK293細胞中瞬時表達GPVVP3基因,表達蛋白的分子量約為60 Ku。[結論] 該重組腺病毒的構建將為GPV新型疫苗研發和后期體內試驗奠定基礎。 |
附 件 | 表達鵝細小病毒VP3基因重組腺病毒的構建與鑒定 |
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