作 者 | 黃丹瑩,葉能輝,莊楚雄 |
第一作者 | 黃丹瑩 |
作者單位 | 揭陽職業技術學院,廣東揭陽 |
卷 號 | 42 |
發表年份 | 2014 |
發表刊期 | 36 |
發表頁面 | 12818-12820 |
關 鍵 字 | 水稻;GL12;啟動子;反義表達載體 |
摘 要 |
應用聚合酶鏈式反應技術(PCR)擴增水稻OsGL12基因反義片段及基因自身的啟動子,并分別克隆到 pUC19克隆載體上,得到含有OsGL12啟動子+OsGL12反義片段的中間載體。對重組子進行PCR檢測和酶切分析并測序,結果表明,長度分別為417和2 199 bp。將OsGL12啟動子+OsGL12反義片段克隆到植物表達載體pCambia1380多克隆位點,構建了該基因的植物反義表達載體pCamGL12。 |
附 件 | 水稻OsGL12基因反義表達載體的構建 |
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