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2016年21期
牛大力種子組培快繁技術研究
| 作 者 | 時群，陳麗文，陳乃明，何貴整，楊利平，梁剛，蔡林 |
| 第一作者 | 時群 |
| 作者單位 | 廣西欽州市林業科學研究所，廣西欽州 |
| 卷 號 | 44 |
| 發表年份 | 2016 |
| 發表刊期 | 21 |
| 發表頁面 | 138-141 |
| 關 鍵 字 | 牛大力；組織培養；種子；種源, |
| 摘 要 | ［目的］研究牛大力組織培養與快速繁殖技術。［方法］以牛大力種子為外植體，采用以芽繁芽途徑，比較3種不同種源牛大力種子無菌發芽率、繼代增殖、生根培養的表現差異。［結果］以MS+6-BA 0.4 mg/L+ NAA 0.2 mg/L為誘導培養基, 種子無菌發芽率分別為98.23%、92.13%和95.01%；以改良MS+6-BA 0.6 mg/L + IBA 0.3 mg/L+KT 0.2 mg/L為繼代增殖培養基，添加半胱氨酸8 mg/L, FeSO4·7H2O加至MS用量的1.2倍， 增殖系數分別達5.57、3.20、5.30；以1/2MS+ NAA 1.0 mg/L+ IBA 1.5 mg/L、1/2MS+ NAA 1.0 mg/L+ IBA 3.0 mg/L、1/2MS+ NAA 1.5 mg/L+ IBA 1.0 mg/L為生根培養基，生根率分別達78.00%、67.33%、70.33%；生根苗移栽在V黃心土∶V細河沙∶V泥炭土=8∶1∶1基質中培育60 d后，成活率分別達94.00%、85.43%和89.97%。采用控根容器培育大苗，可實現育苗與種植同步。［結論］該研究為牛大力種苗快速繁殖及產業化生產提供科學依據。 |
| 附 件 |
牛大力種子組培快繁技術研究
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