作 者 | 王斯彤 |
第一作者 | 王斯彤 |
作者單位 | 遼寧省固沙造林研究所,遼寧阜新 |
卷 號 | 44 |
發表年份 | 2016 |
發表刊期 | 31 |
發表頁面 | 153-155 |
關 鍵 字 | 小葉樸;消毒處理;組織培養, |
摘 要 | [目的]建立小葉樸組織培養初代無菌體系。[方法]通過對不同消毒劑及消毒時間的對比,篩選出能夠有效控制小葉樸初代培養的污染率,且不抑制小葉樸莖段萌發的消毒處理。[結果]小葉樸莖段經70%乙醇消毒30 s 2次,再用氯化汞消毒6 min所得莖段污染率低,萌發率高。對于后期出現的真菌污染采用多菌靈作為消毒劑和添加劑,用200 mg/L多菌靈浸泡外植體60 min能有效地控制污染,且具有較高的萌發率。在培養基中添加200 mg/L多菌靈也能抑制真菌污染,且效果優于多菌靈浸泡處理。[結論]建立了小葉樸組織培養無菌體系,為小葉樸組培苗的增殖和生根提供參考。 |
附 件 | 小葉樸組織培養無菌體系的建立 |
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