作 者 | 安翠英,周賢軒 |
第一作者 | 安翠英 |
作者單位 | 合肥工業大學生物與食品工程學院,安徽合肥 |
卷 號 | 45 |
發表年份 | 2017 |
發表刊期 | 23 |
發表頁面 | 119-122 |
關 鍵 字 | 莢膜多糖;肝素前體;大腸桿菌Nissle 1917;核磁共振, |
摘 要 | [目的]分析益生菌EcN的莢膜多糖合成基因簇,尋找致病性大腸桿菌K5菌株的肝素前體多糖替代來源。[方法]通過基因敲除、基因回補、1H核磁共振(NMR)檢測等技術手段,研究了kfiA基因在EcN莢膜多糖合成過程中的功能。[結果]利用λ-red重組系統成功構建了kfiA突變株,利用NMR檢測發現kfiA缺失突變株的莢膜多糖特征峰消失,又通過染色體重組技術,把kfiA基因插入了EcN突變株的基因組中,核磁共振檢測重新發現了莢膜多糖特征峰。[結論]kfiA基因是EcN菌株莢膜多糖合成途徑的一個關鍵基因,參與了莢膜多糖合成。λ-red重組系統與染色體重組技術同樣適用于EcN菌株,可為后續的菌株改造提供參考。 |
附 件 | 大腸桿菌Nissle 1917菌株莢膜多糖合成基因kfiA的功能研究 |
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