作 者 | 胡春宏,王婷婷,常 蘋,季 翔 |
第一作者 | 胡春宏 |
作者單位 | 江蘇東郁園林科技有限公司,江蘇無錫 |
卷 號 | 46 |
發表年份 | 2018 |
發表刊期 | 1 |
發表頁面 | 105-107 |
關 鍵 字 | 接穗;紅蛇果;組織培養, |
摘 要 | [目的]建立紅蛇果接穗組織培養體系。[方法]于早春取紅蛇果接穗兩年生苗半木質化莖段作為外植體,通過消毒、萌芽、增殖、生根過程建立組織培養體系。[結果]最適宜的萌芽培養基為MS+6-BA(1.0 mg/L)+IBA(0.1 mg/L),其萌芽率可達93.33%,添加PVP(0.5 g/L)和VC(100 mg/L)可以有效地防止褐化。將萌發后的芽轉入MS+6-BA(1.2~1.6 mg/L)中,可以進行高效增殖的同時抑制玻璃化情況的發生,增殖倍率可以達3.79。最適宜紅蛇果接穗頂芽生根的培養基為1/2MS+IBA(1.0 mg/L),生根率為34.17%。[結論]該研究可為提供大量的紅蛇果組培苗以及之后的組培微嫁接提供技術基礎。 |
附 件 | 紅蛇果接穗組織培養體系的建立 |
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