作 者 | 李楊,李海娜,夏 穎,劉忻壑,李艷茹,許廣波 |
第一作者 | 李楊 |
作者單位 | 延邊大學農學院,吉林延吉 |
卷 號 | 46 |
發表年份 | 2018 |
發表刊期 | 2 |
發表頁面 | 63-65,77 |
關 鍵 字 | 豬苓;菌絲;菌核;總RNA提取方法, |
摘 要 | [目的]篩選出適合于cDNA文庫構建的豬苓菌核及菌絲體總RNA的提取方法。[方法]采用Trizol改良法和EASY Spin植物快速提取試劑盒法(簡稱試劑盒法)對豬苓菌絲及菌核的總RNA進行提取。[結果]經紫外分光光度計對所得總RNA的均一性及1%瓊脂糖凝膠電泳對所得總RNA的完整性檢測后發現,2種方法均可提出完整的總RNA,試劑盒法相較于Trizol改良法其所提取的總RNA質量和純度都較好,但Trizol改良法所提取的總RNA產率比較高。[結論]LD-PCR成功合成了豬苓菌核和菌絲體的cDNA產物,呈彌散狀分布在1 000~5 000 bp和750~2 500 bp,滿足cDNA建庫的要求。 |
附 件 | 適合于全長cDNA文庫構建的豬苓菌核及菌絲體總RNA提取方法比較 |
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