2018年02期

適合于全長cDNA文庫構建的豬苓菌核及菌絲體總RNA提取方法比較

作  者 李楊,李海娜,夏 穎,劉忻壑,李艷茹,許廣波
第一作者 李楊
作者單位 延邊大學農學院,吉林延吉
卷  號 46
發表年份 2018
發表刊期 2
發表頁面 63-65,77
關  鍵  字 豬苓;菌絲;菌核;總RNA提取方法,
摘  要 [目的]篩選出適合于cDNA文庫構建的豬苓菌核及菌絲體總RNA的提取方法。[方法]采用Trizol改良法和EASY Spin植物快速提取試劑盒法(簡稱試劑盒法)對豬苓菌絲及菌核的總RNA進行提取。[結果]經紫外分光光度計對所得總RNA的均一性及1%瓊脂糖凝膠電泳對所得總RNA的完整性檢測后發現,2種方法均可提出完整的總RNA,試劑盒法相較于Trizol改良法其所提取的總RNA質量和純度都較好,但Trizol改良法所提取的總RNA產率比較高。[結論]LD-PCR成功合成了豬苓菌核和菌絲體的cDNA產物,呈彌散狀分布在1 000~5 000 bp和750~2 500 bp,滿足cDNA建庫的要求。
附  件 適合于全長cDNA文庫構建的豬苓菌核及菌絲體總RNA提取方法比較
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