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2018年06期
UPLC-MS/MS法測定元胡中4種有機磷農藥殘留的不確定度評定
| 作 者 | 刁銀軍，劉莉，肖珊美，楊德毅，洪佳琪，沈一蕾 |
| 第一作者 | 刁銀軍 |
| 作者單位 | 金華職業技術學院，浙江金華 |
| 卷 號 | 46 |
| 發表年份 | 2018 |
| 發表刊期 | 6 |
| 發表頁面 | 157-161 |
| 關 鍵 字 | 不確定度評定；有機磷農藥殘留；元胡；超高效液相色譜-串聯質譜法（UPLC-MS/MS）, |
| 摘 要 | ［目的］對采用超高效液相色譜-串聯質譜法（UPLC-MS/MS）測定元胡中4種有機磷農藥殘留的不確定度進行評估。［方法］根據JJF 1135—2005《化學分析測量不確定度評定》和JJF 1059.1—2012《測量不確定度評定與表示》中的有關規定，采用UPLC-MS/MS法測定元胡中4種有機磷農藥殘留。建立測定元胡中4種有機磷殘留量不確定度的數學模型，逐層對不確定度來源進行分析，計算各不確定度分量并合成出標準不確定度和擴展不確定度。［結果］當試樣中馬拉硫磷含量為0.048 57 μg/kg時，其擴展不確定度為(0.048 57±0.011 55) μg/kg，包含因子k=2；當試樣中氧化樂果含量為0.065 34 μg/kg時，其擴展不確定度為(0.065 34±0.016 41) μg/kg，包含因子k=2；當試樣中水胺硫磷含量為0.043 14 μg/kg時，其擴展不確定度為(0.043 14±0.011 02) μg/kg，包含因子k=2；當試樣中三唑磷含量為0.058 36 μg/kg時，其擴展不確定度為(0.058 36±0.013 02) μg/kg，包含因子k=2。［結論］影響測定結果不確定度的主要來源為添加回收、標準溶液配制的準確性、測定重復性和方法的準確度，其他因素的影響相對較小。 |
| 附 件 |
UPLC-MS/MS法測定元胡中4種有機磷農藥殘留的不確定度評定
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