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2018年19期
豬輪狀病毒VP融合蛋白的構建及其免疫原性研究
| 作 者 | 姚帥，徐進平 |
| 第一作者 | 姚帥 |
| 作者單位 | 武漢大學生命科學學院，病毒學國家重點實驗室，湖北武漢 |
| 卷 號 | 46 |
| 發表年份 | 2018 |
| 發表刊期 | 19 |
| 發表頁面 | 100-104 |
| 關 鍵 字 | 豬輪狀病毒；VP7；VP8；轉導肽；免疫原性, |
| 摘 要 | ［目的］ 研究豬輪狀病毒VP8與VP7融合蛋白的免疫原性。［方法］ 表達和純化了豬輪狀病毒VP8、VP7蛋白與TAT轉導肽序列的融合蛋白VP8-VP7-TAT以及VP8-TAT、VP7-TAT。將3種融合蛋白分別經腹腔注射和灌胃方式免疫昆明小鼠，采集免疫小鼠血液和糞便樣品，檢測血清特異性抗體IgG和黏膜特異性抗體IgA水平；期間觀察小鼠體重變化；檢測融合蛋白VP8-VP7-TAT的穿腸功能。［結果］ 腹腔注射組血清中IgG抗體水平明顯高于其他實驗組，但其黏膜IgA抗體水平較低；灌胃組血清中IgG抗體水平略低于腹腔注射組，但明顯高于對照組。灌胃組能誘導較高水平的黏膜IgA抗體，高于其他實驗組；融合蛋白VP8-VP7-TAT誘導產生的血清中IgG抗體和黏膜IgA抗體水平均高于VP8-TAT以及VP7-TAT；在實驗周期中，各組小鼠體重均正常；融合蛋白VP8-VP7-TAT的穿腸活性較好，與對照組之間差異極顯著。［結論］ 融合蛋白VP8-VP7-TAT經口服或注射小鼠后，能夠有效誘導小鼠機體產生體液免疫應答，并且融合蛋白VP8-VP7-TAT經口服可誘導小鼠機體產生較強的黏膜免疫應答。融合蛋白VP8-VP7-TAT相較VP8-TAT、VP7-TAT，能誘導小鼠機體產生更強的免疫應答，具有更強的免疫原性。融合蛋白VP8-VP7-TAT具有穿腸功能。融合蛋白VP8-VP7-TAT經小鼠安全性實驗表明具有很好的安全性。 |
| 附 件 |
豬輪狀病毒VP融合蛋白的構建及其免疫原性研究
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