作 者 | 徐瀟穎,羅金文,劉柱,金紹強,朱炳祺 |
第一作者 | 徐瀟穎 |
作者單位 | 浙江省食品藥品檢驗研究院,浙江杭州 |
卷 號 | 47 |
發表年份 | 2019 |
發表刊期 | 15 |
發表頁面 | 201-204 |
關 鍵 字 | 氯噻啉;液相色譜-串聯質譜;茶葉;固相萃取 |
摘 要 | [目的]建立茶葉中氯噻啉殘留量的液相色譜-串聯質譜檢測方法。[方法]茶葉樣品經乙腈提取,提取液通過TPT固相萃取柱凈化后進行儀器分析。對樣品提取、凈化及儀器條件參數進行優化。[結果]氯噻啉在1 ~500 ng/mL線性關系良好(R2 >0.999);檢出限為1.5 μg/kg,定量限為5.0 μg/kg;在0.005、0.010、0.050和3.000 mg/kg條件下,回收率可達88.8%~109.1%,相對標準偏差(RSD)≤54%(n=6)。[結論]通過方法學考察和實驗室間驗證表明,該方法靈敏、準確,適用于各種茶葉中氯噻啉殘留量的定性和定量分析。 |
附 件 | 液相色譜串聯質譜法測定不同茶葉中的氯噻啉 |
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