作 者 | 耿娜娜, 李學英, 顧丁, 劉林 |
第一作者 | 耿娜娜 |
作者單位 | 遵義醫學院細胞生物學與遺傳學教研室,貴州遵義 |
卷 號 | 41 |
發表年份 | 2013 |
發表刊期 | 29 |
發表頁面 | 11848-11850,11915 |
關 鍵 字 | FolinDenis試劑;分光光度法;五倍子;單寧酸;測定 |
摘 要 |
[目的]探索FolinDenis可見分光光度法精確快速測定五倍子中單寧酸含量的可行性。[方法]用水溫浸提法消化五倍子后,其提取液中的單寧酸與FolinDenis試劑反應形成穩定的藍色配合物,通過測定該反應體系的吸光度來確定單寧酸的含量,同時驗證最佳的檢測條件。[結果]單寧酸濃度在0.002~0.010 mg/ml范圍內,吸光度和單寧酸濃度具有良好的線性關系,符合回歸方程A=44.31c+0.008,R2=0.999 0,加標回收率為97.8%~101.8%,相對標準偏差(RSD)<0.5%,單寧酸平均含量為82.0%。[結論]利用FolinDenis分光光度法測定五倍子中單寧酸的含量,操作簡便、快速、精密度高、重現性好、加標回收率較高。 |
附 件 | FolinDenis分光光度法測定五倍子中單寧酸的含量 |
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