作 者 |
朱晨,田采云,張舒婷,常笑君,傅海峰,李小楨,陳常頌,林玉玲,郭玉瓊 |
第一作者 |
朱晨 |
作者單位 |
福建農林大學園藝學院,福建福州 |
卷 號 |
46 |
發表年份 |
2018 |
發表刊期 |
28 |
發表頁面 |
88-91 |
關 鍵 字 |
茶樹;種植資源;SSR-PCR;體系優化;正交設計, |
摘 要 |
[目的]優化茶樹種質資源SSR-PCR反應體系。[方法]以福建省不同地區的53份茶樹種質資源作為SSR-PCR體系優化的供試材料,通過L16(43)正交試驗設計,對茶樹SSR-PCR反應體系的3個影響因素:DNA模板濃度(ng/μL)、引物濃度(mmol/L)和Taq酶濃度(U)在4個水平上進行比較篩選,并進行PCR驗證。[結果]優化后最佳的福建省茶樹SSR-PCR反應體系為25 μL體系,其中 DNA模板濃度50 ng/μL、引物濃度0.25 mmol/L、Taq酶濃度1.25 U。并從23對茶樹SSR引物中篩選出5對清晰、明亮、無雜帶的引物,適用于福建省茶樹SSR標記的進一步研究。[結論]該研究可為后續福建省茶樹品種的親緣關系分析、雜交品種的選育等研究提供依據。 |
附 件 |
福建省53份茶樹種質資源SSR-PCR反應體系的優化
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